除此之外，因为该疾病是由核黄素代谢引起的，还会导致一系列的贫血。



此时，陆晨却是继续道：“小童的症状跟进行性桥延性麻痹综合征有近50%的相似，眼球震颤、舌肌束震颤、泛发性肌萎缩、全身性肌张力减低、吞咽困难、呼吸功能不全、四肢肌肉无力，这些小童都有，而核黄素就是维生素B2缺乏，严重时确会导致贫血及神经系统问题



陆晨看向于丽倩，眼中没有胜利后的那种喜悦，反而是有诊断正确的那种满足感。



于丽倩低着头，手里拿着这张化验单，没有人能看清她的表情。



不过，这已经不重要了。



陆晨拿起手机，在第一时间给冯辉权主任打过去了电话。



“冯主任，患者结果出来了，SLC52A2基因变异，导致的进行性桥延性麻痹综合征。”



对话那头，冯辉权有些惊诧，“好，我在门诊，马上就回病房。”



挂了电话，手机微信中立刻就传来了那张化验单。



“还真是基因缺陷？！”



冯辉权回想起一个星期之前，他有些庆幸，幸好让患者做了这个基因筛查。



否则，一个神经系统的疾病，要被当成血液科的疾病，就这么一直治疗下去。



……



冯辉权回到了血液科医生办公室。



他看到了小童的这张化验单。



“我还真是没想到啊，被你给诊断对了啊！”冯辉权拍了拍陆晨的肩膀，赞赏之意溢于言表，“陆晨，要不你再考虑一下，来读血液科的博士啊，你不来搞血液科，那真是我们的损失啊！”



陆晨笑了笑，“主任，过奖了。”



随后，两人来到了3号病床门口。



“不是血液病？是神经系统的疾病？”小童的父母此时是又惊又喜。



不是血液病，那就意味着不用进行骨髓移植了。



“陆医生，既然诊断出来了，那这种神经系统的疾病，怎么治疗啊？”小童的父亲颇为紧张地看着陆晨。



如果治疗的费用依旧是那么高，那几乎就没有太大的区别啊！



陆晨却是笑了笑，“有特效药，每片0.39元！”